動物の免疫機能を検出する方法

後期毛髪アレルギー反応の in vitro 検査方法-皮膚検査と接触アレルギーの誘発は、後期毛髪誘発アレルギー反応（DTH）-を検出する 2 つの一般的な方法です。

皮膚検査では、患者を過敏にさせた抗原に対する反応が誘発され、接触アレルギーは、これまで曝露されたことのない物質に対して受容者の過敏性をテストする能力でした。. 1. 皮膚検査診断 DTH を伴う皮膚検査、一般的に使用される抗原には、結核菌純粋タンパク質誘導体（PPD）、ムンプス ウイルス、カンジダデインなどが含まれます。人体検査では、少量の水溶性物質を前腕に皮膚注射して行われます。抗原、24 ～ 48 個の小さい抗原。赤く腫れた硬い結び目のサイズを測定します。硬い結び目の直径が 10 mm を超える場合、陽性とみなされます。これは、被験者が病原体に対してある程度の細胞性免疫を持っていることを示しており、皮膚検査で反応しない場合は、より高濃度の抗原を繰り返し検査することができ、それでも反応が陰性の場合は、皮膚検査の技術的エラーを除外する必要があり、被験者がこの抗原に一度も曝露されたことがないか、細胞免疫機能の欠損または細胞免疫機能の欠損が原因である可能性もあります。

または重度の感染症（麻疹、慢性びまん性結核）による非反応性-. 2. 接触アレルギーには、ジニトロル クロロベンゼン（DNCB）誘発性接触アレルギーなどの低分子量化合物が適用されることがよくあります。化合物は皮膚のタンパク質に結合して DTH 反応を誘発します。動物実験では、最初にDNCBを皮膚に塗布してから7～10日間の刺激後に皮膚が陽性である場合、皮膚は陽性であると考えられます。

この実験は人間によって使用されなくなりました。

細胞免疫のインビトロ検出方法 リンパ球の数と機能のインビトロ検出。血液サンプルの採取がより簡単です。まずリンパ球を分離または精製する必要があります。通常、リンパ球重層液の割合が 1.077 のグルタリゾン-パンフォトニックグルタミンを使用します。血液がリンパ球重層遠心分離液の上に重なり合うと、赤血球が発生します。 (1.092)、多型核白血球 (主に 1.090)、リンパ球 (1.070) の割合は異なり、互いに分離されています。リンパ球と単球は、血漿と層別の接合部に薄い層を形成します。

この薄い細胞層（リンパ球が 80%、単核球が 20%、リンパ球が 80%、B 細胞が 4% ～ 10%）を非-DT、非-B 細胞として慎重に分割します。 ⑴ E-花輪: ヒト T 細胞表面には SRBC 受容体 (CD2) があり、SRBC に結合してバラの輪のような構造を形成することができます。-、RBM 懸濁液と SRBC を層状の液体で分離し、血清を含む平衡生理食塩水と混合し、37 ℃ で 5 ～ 10 分間培養し、4 ℃ で一晩培養し、細胞懸濁液数を測定します。末梢血リンパ球の約 70% ～ 80% が含まれます。リンパ球は花輪、つまり T 細胞を形成します。

現在、この方法は、T 細胞の計数を行わずに T 細胞を分離するために使用されています。- (2) モノクローナル抗体による T 細胞の計数: ヒト PBM を 3 等分し、マウス抗ヒト CD3、CD4、CD8 のプレ抗体を細胞と組み合わせます。その後、FITC で標識されたウサギ抗マウス IgG の二次抗体を間接免疫蛍光染色に使用します。蛍光顕微鏡またはフローサイトメーターのテスト結果では、PBM cd3 が検出されます。抗体は、CD3 プラス細胞またはトータル T 細胞と呼ばれる蛍光細胞を染色します。 PBM T細胞の正常な人は70%から80%を占めました。正常な人の CD4 プラス細胞と CD8 細胞の合計は、CD3 細胞の数と一致するはずです。 CD4 プラス細胞と CD8 細胞の比率は、正常な人では約 2/1 ですが、エイズ患者の比率は 1.7 未満です。