犬ジステンパー試験紙-犬ジステンパー試験紙

ペット抗原テスト ストリップには通常、ワンステップ固相膜反応である二重抗体サンドイッチ免疫金クロマトグラフィー技術が使用されています。{0}{1}試験紙をサンプル溶液に滴下すると、溶液中の抗原が溶液とともに結合パッドに這い上がり、その中の金コロイド標識抗体 1 と反応して赤色抗原-抗体複合体を形成し、クロマトグラフィーを続行します。観察窓の検出ライン (T) では、赤色免疫複合体の抗原が捕捉され、ここでプレコートされた抗体 2 によって遮断されます。-。赤色錯体の遮断が増加すると、徐々に赤色のラインが形成されますので、赤色のTラインにより試料溶液の出現が陽性と判断できます。サンプル中に抗原が存在しない場合、免疫抗原-抗体複合体は形成されず、捕捉や捕捉を受けることなく T 領域を通過します。 T部分は白く残り陰性と判定されます。

サンプリング方法

犬ジステンパーウイルスの検出では、犬の鼻、目の分泌物、唾液、血清、肛門腺の分泌物を検査サンプルとして使用する必要があります。

検出方法

試験紙カードをアルミ袋から取り出したら、テーブルの上に平らに置き、ピペットを使ってサンプル溶液をサンプル穴に吸い込み、3〜4滴ずつ滴下します。反応は通常５～２０分以内に完了する。

便サンプルが濁っていると、サンプル穴でサンプルの流れが妨げられる可能性があります。一部の血清の粘度が高すぎると、クロマトグラフィーの流れが遅くなります。この場合、サンプルの流れをスムーズにするために希釈液を 1 ～ 2 滴加えます。 , より良い反応結果が得られるように、赤い溶液が反応膜を登ってスムーズに流れるようにするため。

便を採取後、希釈液とよく混ぜ、1分間放置した後、上清を採取します。サンプリング溶液には糞便や浮遊不純物が含まれていてはならず、サンプル穴の細孔が詰まり、溶液が浸透しにくく、溶液が観察窓の反応膜を登ることができず、クロマトグラフィーは膜表面が赤色から白色に戻り、反応ラインがはっきりと現れるまで反応膜の反対側に流れます。そのため、反応がスムーズに進まず、白板現象が発生する場合があります。

草晨園の注意事項:

サンプルを添加する前に、反応サンプルと希釈液を十分に混合する必要があります。

表示窓から赤い液体が流れ出るまで、サンプル液体を 1 滴ずつ (2 秒間隔) 3 ～ 4 滴加えます。

サンプルを 3 ～ 4 滴加えて 30 秒間観察し、観察窓の端に赤い溶液がなくなったら、必要に応じて 2 滴加えます。

溶液がオーバーフローして反応信号に影響を与える現象を避けるために、一度に反応液を十分に満たすことはお勧めできません。

結果判定

pet抗原検出試験紙は一般的に抗体サンドイッチ法を採用しています。サンドイッチ試験紙の反応結果の解釈

次のように説明されています。

①陽性：品質管理ライン（C）と検出ライン（T）に赤紫のバンドがあり、陽性と判定される。{0}

②陰性：品質管理ライン（C）に赤紫のバンドが現れ（C）、検査ライン（T）に赤紫のバンドが現れない場合（T）、陰性と判定します。

③無効：精度管理ライン（C）に赤バンドが無い場合、Tラインの赤バンドの有無に関わらず無効と判断します。